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证券代码:688180 证券简称:君实生物 公告编号:临2022-007上海君实生物医药科技股份有限公司2021年度业绩快报公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以上海医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)2021年年度报告为准,提请投资者注意投资风险。

  一、2021年度主要财务数据和指标

  单位:人民币万元

  ■

  注:1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。

  2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列,但未经审计,最终结果以公司2021年年度报告为准。

  二、经营业绩和财务状况情况说明

  (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素:

  报告期内,公司营业收入大幅提升,主要来源于技术许可收入的大幅增长、特许权收入的新增以及特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益R)国内市场商业化带来的销售收入。其中,技术许可收入及特许权收入的情况如下:

  1、根据公司与Eli Lilly and Company(以下简称“礼来制药”)签署的《研发合作和许可协议》,随着合作的快速推进,埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。此外,公司与Coherus BioSciences, Inc.签署了《独占许可与商业化协议》,双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。基于上述两项合作,报告期内公司技术许可收入大幅增长。

  2、基于海外疫情的发展,截至报告期末,埃特司韦单抗及巴尼韦单抗(LY-CoV555)双抗体疗法已在超过15个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进,报告期内公司新增相关特许权收入。

  报告期内,公司持续加大研发投入,通过自主研发以及合作开发/权益引入(License-in)等形式不断丰富和拓展在研产品管线,持续探索药物的联合治疗,快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发,并加速推进多个具有源头创新性(first-in-class)或差异化开发价值的产品管线。报告期内,公司十余项自研或合作开发项目的临床试验申请获得批准,特瑞普利单抗新增3项适应症获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准上市,2项新适应症上市申请获得国家药监局受理。截至本公告披露日,公司研发管线已涵盖超过45项在研产品,覆盖五大治疗领域。其中,处于商业化阶段的在研产品共2项(特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗),处于新药上市申请阶段在研产品1项(阿达木单抗),除上述产品外另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。

  (二)主要指标变动的主要原因:

  1、报告期内,公司营业收入较上年同期增长151.71%,主要来源于技术许可收入的大幅增长、特许权收入的新增以及特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益R)国内市场商业化带来的销售收入。

  2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率较去年同期亏损减少,主要系技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增所致。

  3、报告期内公司总资产、归属于母公司的所有者权益、股本、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别增长38.11%、36.02%、4.39%、30.24%,主要系报告期内公司新增H股配售资金到账所致。

  三、风险提示

  公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定性因素。

  本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2021年年度报告为准,敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  上海君实生物医药科技股份有限公司董事会

  2022年2月26日

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